樣本采集1. 采集前30 min內(nèi)應(yīng)避免進(jìn)食或者飲水，可先用清水輕輕漱口。2. 取一根醫(yī)用拭子或消毒棉簽(手不要碰觸拭子部位)，深入口腔，緊靠臉頰內(nèi)側(cè)來回刮拭20次（不時(shí)旋轉(zhuǎn)棉簽，為確保樣本量可適當(dāng)增加刮拭次數(shù)），需充分接觸口腔粘膜。3. 將拭子頭折斷在樣本管中，馬上加入拭子保存液，原則上以淹沒拭子為準(zhǔn)，一般1 mL拭子保存液可以保存1~3根拭子。如果樣本為唾液則直接加入等體積的拭子保存液（或者裂解液）進(jìn)行下一步。4. 蓋緊蓋子，顛倒混勻數(shù)次，加有保存液的樣品可在室溫較長時(shí)間的保存，-20℃長期保存，其中基因組DNA可以保持較好的完整性。注意：建議在10 min內(nèi)完成整個(gè)拭子采集過程，最多不要超過30 min，否則提取得到的基因組DNA會(huì)產(chǎn)生較多彌散。★ 樣本的消化與裂解1.如采用的是保存液保存拭子，請(qǐng)保持拭子在保存液中30 min以上，顛倒混勻5~10次，然后加入300 μL裂解液（唾液：吸取300 μL樣本加入裝有300 μL裂解液的新樣本管中），渦旋混勻20~30 s，在同一管中加入30 μL蛋白酶K，渦旋60 s混勻。2.將樣品管放置在預(yù)熱至56℃的恒溫振蕩器上，1200 rpm震蕩30 min，結(jié)束后瞬時(shí)離心?！?上機(jī)提取32位提取儀提取方法1.取出預(yù)封裝試劑板，低速瞬時(shí)離心后，小心揭去鋁膜，待用；2.32位提取儀加樣方法：從消化完畢的樣本管中吸取400 μL樣品，加入至試劑板的第1/7 列，再吸取400 μL樣品，加入至試劑板的第2/8列。3.打開核酸提取儀，將試劑板固定在相應(yīng)的位置，并插入磁棒套，運(yùn)行程序“口腔拭子DNA提取"。4.儀器完畢后，將試劑板中第6/12列中的洗脫液轉(zhuǎn)移至新的EP管中，并做好標(biāo)記。96位提取儀提取方法1.取出預(yù)封裝試劑板，低速瞬時(shí)離心后，小心揭去鋁膜，待用；2.96位提取儀加樣方法：從消化完畢的樣本管中吸取400 μL樣品，加入至試劑板的第1板，再吸取400 μL樣品，加入至試劑板的第2板。3.打開核酸提取儀，將試劑板固定在相應(yīng)的位置，并插入磁棒套，運(yùn)行程序“口腔拭子DNA提取"。4.儀器完畢后，將試劑板中第6板中的洗脫液轉(zhuǎn)移至新的 EP 管中，并做好標(biāo)記。192位提取儀提取方法1.取出預(yù)封裝試劑板，低速瞬時(shí)離心后，小心揭去鋁膜，待用；2.192位提取儀加樣方法：從消化完畢的樣本管中吸取500 μL樣品，加入至試劑板的第1板。3.打開核酸提取儀，將試劑板固定在相應(yīng)的位置，并插入磁棒套，運(yùn)行程序“唾液&拭子"。4.儀器完畢后，將試劑板中第5板中的洗脫液轉(zhuǎn)移至新的EP管中，并做好標(biāo)記。